Hivox Biotek, Inc. - FDA 510(k) Cleared Devices
17
Total
17
Cleared
0
Denied
FDA 510(k) cleared devices by Hivox Biotek, Inc. Neurology ✕
13 devices
Cleared
Dec 17, 2024
POCKET TENS (EP-300)
Neurology
90d
Cleared
Oct 05, 2023
Heating Tens, FT-615
Neurology
34d
Cleared
May 13, 2023
HEATING TENS/EMS, FT-810R
Neurology
197d
Cleared
Jun 11, 2022
Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2
Neurology
29d
Cleared
Oct 15, 2021
HIVOX OTC Electrical Stimulator, FT610-B
Neurology
162d
Cleared
Mar 10, 2021
HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2
Neurology
93d
Cleared
Mar 15, 2019
HIVOX OTC Electrical Stimulator
Neurology
29d
Cleared
Nov 29, 2017
HIVOX OTC Electrical Stimulator
Neurology
163d
Cleared
Jul 25, 2014
HIVOX SELF ADHESIVE ELECTRODE GEL PADS
Neurology
408d
Cleared
Jun 27, 2014
HIVOX ELECTRIC STIMULATOR OTC TENS
Neurology
106d
Cleared
Mar 19, 2012
HIVOX BIOTEK INC.
Neurology
214d
Cleared
Mar 30, 2010
HIVOX ELECTRIC STIMULATOR TENS & EMS, HD2
Neurology
232d